广安耳廓挛缩畸形的危害后遗症

说起耳朵，人们对它的认识还很简单和局限。耳朵外面的部分叫做耳廓，别以为它的作用只是给您提供服务，帮您托住眼镜腿，帮您拉紧口罩带，帮您戴耳钉臭美，其实人家主要的作用是收集声音。那么，广安耳廓挛缩畸形的危害后遗症？

耳廓挛缩畸形术成年后还能做吗？

目前常规应用的方法是用求美者自己的肋软骨来作再造耳的耳廓支架。但当儿童生长到14岁以后，肋软骨就会开始骨化，其柔软度及韧性开始减低，因此不利于软骨的雕刻成形。所以建议尽早进行手术治疗。

1、无耳

这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

2、小耳

一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭;三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。

如果是双侧小耳或无耳，伴有外耳道及中耳畸形、听力障碍者，也宜在学龄前手术；此时手术不止是矫治耳廓畸形，同时要提高听力，如再造外耳道和处理中耳畸形，做鼓室成形。这样，一方面有利于上学后的学习，更重要的是有利于语言发育。

二.耳廓畸形类型：

1、无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

2、小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见;三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。

3、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。

1、什么样的耳畸形需要接受矫形治疗？

无皮肤及软骨缺损的耳廓变形，如垂耳、杯形耳、招风耳、Stahl’s耳、环缩耳、conchalcrus耳、隐耳等。其中很多耳部畸形是混合存在的（含2种或以上的畸形）。

2、新生儿耳矫形的原理是什么？

新生儿出生时体内血液中含有一定浓度的母体雌激素，新生儿的耳软骨中玻尿酸的浓度水平也较平常高，此时宝宝耳朵非常柔软可塑性好，正是佩戴耳矫形器进行无创，无痛非手术矫正形态耳畸形的黄金期。新生儿体内的母体雌激素在出生后72小时达到峰值，6周后降至正常水平。

3、新生儿耳廓畸形矫治时机是？

早期干预，越早矫正效果越好，佩戴耳矫形器的时间也相对短，越晚效果效果越差。新生儿耳廓畸形的矫治时间为出生后5天至1个月以内。出生超过90天，除隐耳外大多数形态耳畸形基本错过了矫正的时期。

4、耳矫形器治疗会有并发症吗？

绝大部分的新生儿都能顺利的完成矫治，少数治疗过程中可能会出现轻微的局部压伤，一般清洁处理后3-4天就可以自愈，不影响矫治也不会留疤。